El Comité Asesor sobre Nuevos Alimentos y Procesos (ACNFP) de la Agencia de Normas Alimentarias (FSA) del Reino Unido ha emitido su primera evaluación de seguridad positiva para la solicitud de la Asociación Europea del Cáñamo Industrial (EIHA) en su proceso de aprobación de nuevos alimentos CBD.
Apenas unos meses después de que las dos primeras solicitudes individuales recibieran evaluaciones de riesgo positivas en mayo, esto representa otro gran paso adelante en el arduo camino de la industria británica del CBD hacia la plena regulación.
La solicitud «RP427» de la EIHA representa a más de 160 empresas de todo el Reino Unido, Europa y Estados Unidos, e incluye más de 1.000 productos. Para obtener la aprobación de sus miembros, estandarizaron los procesos entre los miembros del consorcio para asegurarse de que cumplían las estrictas normas que les hacen conformes con lo que prueban. Cada producto de aceite debe utilizar extracto de CBD natural (no sintético) en cualquier aceite vegetal, extraído mediante métodos tradicionales de extracción según las directivas de la UE.
En octubre del año pasado, la FSA publicó una actualización de choque de sus orientaciones para el consumidor sobre la dosis diaria recomendada de CBD. De acuerdo con las nuevas pruebas científicas obtenidas de los estudios toxicológicos presentados por la industria, la FSA redujo su ingesta diaria recomendada (IDA) de 70 mg al día a sólo 10 mg al día (sin límite de tiempo). [1]
Sin embargo, la solicitud de la EIHA apoyaba una IDA de 17,5 mg al día durante seis semanas.
En su evaluación, el ACNFP concluyó que «el solicitante había proporcionado información suficiente para garantizar que el nuevo alimento, un CBD aislado según se detalla en la solicitud RP427, era seguro en las condiciones de uso propuestas. Los niveles de ingesta previstos y el uso propuesto en alimentos y complementos alimenticios no se consideraron desventajosos desde el punto de vista nutricional».
Esta aprobación sienta un precedente para la FSA como organismo regulador pionero en clasificar los productos de CBD como nuevos alimentos aprobados, sentando un precedente que aún no han visto homólogos como la EFSA en la UE o la FDA en EE.UU..
La aprobación se enviará al ministro para su autorización final, ya que el procedimiento pasa a la fase de gestión de riesgos.
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